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Pourquoi nous
Dans les industries hautement réglementées, le succès exige plus que de l’expertise, il exige de la précision, de l’agilité et de la confiance. Chez Runom, nous réunissons l’excellence réglementaire, l’innovation numérique et l’expertise mondiale pour fournir des solutions fiables qui renforcent la conformité, accélèrent les performances et soutiennent une croissance durable.
Nos experts
Chez Runom, nos experts opèrent à l’intersection de l’excellence réglementaire, de l’innovation numérique et des technologies intelligentes. Forts d’une vaste expérience dans les secteurs de la biopharmacie, de la biotechnologie et des technologies médicales, nous combinons une expertise approfondie en matière de conformité GxP, de validation des systèmes informatisés (CSV), d’intégrité des données et de gouvernance de l’IA afin d’aider les organisations à naviguer dans des environnements réglementaires complexes.
Grandir avec nous
Chez Runom, nous donnons aux professionnels talentueux les moyens de se développer, d’innover et d’avoir un impact significatif. Grâce à la flexibilité, à la collaboration mondiale et au développement continu, nous créons un environnement où les personnes ambitieuses peuvent s’épanouir tout en façonnant l’avenir des sciences de la vie réglementées et de la transformation numérique.
De la conformité
à l'accélération numérique
Services de validation et de qualification
Optimisation des processus et qualité
Accélération du numérique et de l'IA
Construire des systèmes conformes et fiables pour les environnements réglementés.
Notre équipe fournit des services de validation et de qualification basés sur le risque qui garantissent la préparation à l’inspection tout en réduisant l’effort opérationnel.
Du contrôle de la conformité à l’excellence opérationnelle.
Nos experts optimisent les flux de travail de la gestion de la qualité pour accroître l’efficacité, simplifier la documentation et renforcer la performance des processus durables.
Nous favorisons l’innovation dans les secteurs réglementés.
Nous permettons une transformation numérique optimale grâce à des plateformes modernes, une automatisation intelligente et des solutions basées sur l’IA adaptées aux environnements pharmaceutiques.
Actualités
14
JAN
L'EMA et la FDA définissent des principes communs pour l'IA dans le développement de médicaments
Ces principes donnent des orientations générales sur l’utilisation de l’IA dans la production de preuves et le suivi à toutes les phases d’un médicament, depuis les premières recherches et les essais cliniques jusqu’à la fabrication et la surveillance de la sécurité.
16
JAN
Points forts de la réunion du Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) 12 - 15 janvier 2026
Lors de sa réunion mensuelle, le comité de sécurité de l’EMA (PRAC) s’est acquitté de ses nombreuses responsabilités, qui couvrent tous les aspects de la gestion des risques liés à l’utilisation des médicaments : évaluation des signaux de sécurité, plans de gestion des risques, rapports périodiques de mise à jour de la sécurité et études de sécurité post-autorisation.
09
FEB
Faire fonctionner l'IA
Mais comment l’IA est-elle utilisée dans des domaines tels que les soins de santé, les technologies climatiques, l’éducation et la finance ?
19
FEB
10 technologies révolutionnaires en 2026
Vous voulez savoir où va la technologie cette année ? La MIT Technology Review a les réponses. Elle dresse une liste annuelle des « 10 technologies révolutionnaires ».
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