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Por qué nosotros
En industrias altamente reguladas, el éxito requiere algo más que experiencia: requiere precisión, agilidad y confianza. En Runom, combinamos la excelencia regulatoria, la innovación digital y la experiencia global para ofrecer soluciones fiables que refuercen el cumplimiento, aceleren el rendimiento y respalden el crecimiento sostenible.
Nuestros expertos
En Runom, nuestros expertos operan en la intersección de la excelencia regulatoria, la innovación digital y las tecnologías inteligentes. Con una amplia experiencia en las industrias biofarmacéutica, biotecnológica y de tecnología médica, combinamos un profundo conocimiento en cumplimiento de GxP, validación de sistemas informáticos (CSV), integridad de datos y gobernanza de la IA para ayudar a las organizaciones a navegar en entornos regulatorios complejos.
Crezca con nosotros
En Runom, empoderamos a profesionales con talento para que crezcan, innoven y generen un impacto significativo. A través de la flexibilidad, la colaboración global y el desarrollo continuo, creamos un entorno donde las personas ambiciosas pueden prosperar mientras dan forma al futuro de las ciencias de la vida reguladas y la transformación digital.
Desde Cumplimiento
a la Aceleración Digital
Servicios de validación y cualificación
Optimización de procesos y calidad
Aceleración digital y de IA
Construimos sistemas conformes y fiables para entornos regulados.
Nuestro equipo ofrece servicios de validación y cualificación basados en el riesgo que garantizan la preparación para la inspección al tiempo que reducen el esfuerzo operativo.
Desde el control del cumplimiento hasta la excelencia operativa.
Nuestros expertos optimizan los flujos de trabajo de gestión de la calidad para aumentar la eficacia, simplificar la documentación y reforzar el rendimiento sostenible de los procesos.
Impulsamos la innovación en las industrias reguladas.
Hacemos posible una transformación digital óptima mediante plataformas modernas, automatización inteligente y soluciones basadas en IA adaptadas a los entornos farmacéuticos.
Noticias
14
ENE
La EMA y la FDA establecen principios comunes para la IA en el desarrollo de medicamentos
Estos principios ofrecen una orientación amplia sobre el uso de la IA en la generación de pruebas y el seguimiento en todas las fases de un medicamento, desde la investigación inicial y los ensayos clínicos hasta la fabricación y el seguimiento de la seguridad.
16
ENE
Puntos destacados de la reunión del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) del 12 al 15 de enero de 2026
En su reunión mensual, el comité de seguridad de la EMA (PRAC) llevó a cabo sus diversas funciones, que cubren todos los aspectos de la gestión de riesgos del uso de medicamentos: evaluación de señales de seguridad, planes de gestión de riesgos, informes periódicos actualizados de seguridad y estudios de seguridad posautorización.
09
FEB
Hacer que la IA funcione
Pero, ¿cómo se está utilizando realmente la IA en campos como la atención sanitaria, la tecnología climática, la educación y las finanzas?
19
FEB
10 tecnologías innovadoras en 2026
¿Quiere saber hacia dónde se dirige la tecnología este año? MIT Technology Review tiene las respuestas. Cada año elaboran una lista llamada “10 tecnologías innovadoras”.
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